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Description

Cystinurie Typ II-B - ZwergpinscherZystinurie ist ein vererbter Stoffwechseldefekt des Aminosuretransports, bei dem Cystein, Ornithin, Lysin und Arginin in den Nieren und im Darm abnormal transportiert werden. Normalerweise wird Cystein im Nierenglomerulus filtriert und dann in den Tubuli wieder ins Blut aufgenommen. Folglich findet sich nur eine geringe Konzentration von Cystein im Urin. Hunde mit Zystinurie nehmen Cystein in den Nierentubuli nicht auf, daher haben sie abnorm hohe

Die Erkrankung ist vielfältig und reicht von asymptomatischen Fällen bis hin zu schwerer Hämolyse

was zu Nahrungsretention und Dehnung führt

Nasenausfluss und Fieber

Aufgrund des schweren klinischen Phänotyps und der Symptome müssen betroffene Hunde häufig eingeschläfert werden

Gesunde Welpen beginnen mit einer durchdachten genetischen Entscheidung

Wachstumsstörungen

Bestimmte Kombinationen von Allelen bei diesen drei Genen sind mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von DMS verbunden

Die hier angebotenen Zusatzanalysen sind nur in Verbindung mit einem bereits durchgeführten DogCheck 4

die die Organellen sind

Die mit dem HPS3-Gen verbundene braune Fellfarbe bei Französischen Bulldoggen wurde als Cocoa bezeichnet

die Folgen einer Gewebehypoxie sind

muss ein Hund zwei a-Allele tragen